甲醇与DMC加压分离模拟

加压塔应该是塔顶出纯DMC吧，DMC的沸点低于共沸物沸点，另外0.8mpa情况下我做不出合理的回归图。

原帖由 sdtower 于 2008-5-22 15:37 发表
楼主的问题出在把分率基准选错了，0.697应该是质量基准而不是摩尔基准。
至于为什么会出现这样的问题，
个人猜测可能是共沸物沸点很接近甲醇，其组成含甲醇应该很多才合理，
而楼主的错误使得共沸组成向DMC偏移， ...

现在第一步，至少现在的共沸曲线有点象了。
非常感谢。

原帖由 lty 于 2008-5-22 16:22 发表
加压塔应该是塔顶出纯DMC吧，DMC的沸点低于共沸物沸点，另外0.8mpa情况下我做不出合理的回归图。

我做出来了0.8MPa的泡点和露点线，二者重合处大约其共沸温度在129C，与前面文献值一样。



另外常压下甲醇和DMC二元恒沸点与甲醇接近，64C左右。DMC沸点在90C以上，这样看来即使加压，是应该塔底采出纯DMC。

[ 本帖最后由 robinhan 于 2008-5-22 16:44 编辑 ]

我说的是直接用8个大气压下的数据直接回归不能回归出合理曲线。
加压下共沸点温度明明已经130度了，高于90度好多，t塔底出低沸点，塔顶出高沸点不符合逻辑吧？

原帖由 lty 于 2008-5-22 16:48 发表
我说的是直接用8个大气压下的数据直接回归不能回归出合理曲线。
加压下共沸点温度明明已经130度了，高于90度好多，t塔底出低沸点，塔顶出高沸点不符合逻辑吧？

我说的DMC沸点是常压下沸点。

呵呵，晕头了，8个大气压下DMC沸点170。
今天学习了变压共沸精馏和共沸数据回归收获很大，多谢各位老师指教了。

做一个小结：加压条件下共沸点的轻组分含量增大，于是可以通过变压的方法将重组分部分分离出来。
                    有最高恒沸点的情况也是这个原理，只不过纯组分都要从塔顶采出。

[ 本帖最后由 lty 于 2008-5-22 17:14 编辑 ]

我也是在学习中，自己亲手核算进步最快。以前自己也没做过共沸体系，也是在学习。

凑个热闹，aspen的。

看来我们大家今后再使用软件的时候不要再犯这种低级失误了，呵呵。。给大家看一个成功的DMC-MEOH变压分离模拟流程示意，呵呵。


[ 本帖最后由 kaitian007 于 2008-5-22 22:17 编辑 ]

看上去不错，能不能详细介绍下，看着这个流程，心里有点痒。

原帖由 sdtower 于 2008-5-22 15:59 发表


别人的工艺应该是变压精馏提纯流程。
3%的DMC混合物进入减压塔应该塔顶出接近30%（低于30%）的DMC混合物，塔底出接近纯的甲醇。
加压塔顶接近30%的DMC混合物进入0.8MPa的加压塔，塔顶应该出接近14.8%（高于14. ...

按照理论如您所说应该是这样的情况。现在第一步共沸数据也应该问题不大了，首先我验证了文献中数据，算收敛了，与其结果接近。文献中只提到两个塔，加压塔和后面的减压塔，加压塔为常压共沸组成泡点进料。由于自己实际情况与之不同，反应器出来DMC浓度过低，所以首先采用一减压提浓塔，理论上应该如sdtower朋友所说塔顶应得到接近其共沸组成的混合物，塔釜为过量甲醇。但是自己算了半天不收敛，主要情况是塔底出口DMC过多，不知道怎么回事，另外自己的体系内含少量水，是否会影响共沸？附件为文献
下图为自己验证文献结果

呵呵，学习了好多东西，再转个问题，乙醇和水共沸，但是，用简捷法计算最小理论级数，为何可以从塔顶得出95%以上的纯乙醇？甚至可以达到98%？是否是简捷计算不考虑共沸还是什么原因？

简捷法计算当然不考虑共沸的。。

原帖由 robinhan 于 2008-5-23 14:34 发表

按照理论如您所说应该是这样的情况。现在第一步共沸数据也应该问题不大了，首先我验证了文献中数据，算收敛了，与其结果接近。文献中只提到两个塔，加压塔和后面的减压塔，加压塔为常压共沸组成泡点进料。由于自己 ...

流程图看不出什么，没看文献。
针对您说的减压精馏的情况，我想提几个问题：
1、减压的相平衡数据您是怎么得来的（上面的数据只有常压和加压的）？减压相平衡数据有没有体现共沸？您有没有试过在常压下提浓DMC（效果会比减压差一些，但有利于您先调通流程）
2、您说减压塔底DMC超标，那您塔顶的DMC含量是多少？如果已经很接近共沸组成了那么增加塔顶的出料应该可以将塔底DMC含量降下来。
3、不清楚水和DMC会不会共沸，如果不存在共沸的话那么水在此体系中应该体现为萃取剂的作用，即有利于甲醇向塔底富集，当然水量很小的话这个效应影响也会很小。

哪个哥哥能传一个用ASPEN模拟的例子来啊,一个塔就行,我这怎么弄都不共沸