[求助]关于用ASPEN模拟煤气化过程的问题

<p>&nbsp;小弟正在用ASPEN模拟煤气化过程中的气化炉出口温度以及出口气的组成</p><p>可是我不知道怎样把过程的热损考虑进去，不知那位大侠给小弟指导一下，怎么在气化炉过程考虑热损</p><p>谢谢</p><p>附件是我的模拟，要是大侠有更好的，希望能赐给小弟一份，好让我参考一下</p><p>谢谢</p><br/>

[此贴子已经被作者于2007-5-29 21:14:03编辑过]

设置一项热流为热损失就可以了，具体大小要根据具体的炉型给出

<p>怎么没有人回应哪</p>

为什么我模拟的气化炉出口温度在2000多度以上呢？

谢谢

你的流程是用version 11.1 建立的，贴个bkp文件吧

炉子出口温度是可以控制的啊

如果是RYield模块将煤的热解热传递给RGibbs模块，那么出口温度是不能控制的啊

在rgibbs上加一项热流，可以控制温度，具体怎样还要研究

[ 本帖最后由 jianren222 于 2007-10-20 14:31 编辑 ]

打不开。
aspen只是个模拟物料/热量衡算的工具。不用考虑的那么细，可以先不别考虑热损失。
至于出口组成和温度跟好多因素有关，如氧气量，水汽比等有关。最好能查到相关反应的动力学方程。

一位大侠告诉我的：

影响出口温度的最主要的因素:输入煤的低位发热量

有没有人用动力学进行过计算呢？？

原帖由 jianren222 于 2007-10-20 14:32 发表
一位大侠告诉我的：

影响出口温度的最主要的因素:输入煤的低位发热量

同意，主要是煤的热值，可以在输入煤的热值时，考虑热损失

在aspen中影响煤气化出口温度除了以上各位提到的输入煤气的热值以外，另一个重要的因素就是气化时所添加的氧量的多少。一般所做的煤气化模拟所用的煤种如果定了，它的热值也就定了，就不能随便更改了。一般是采用调节加入的氧量，达到所需的气化温度，用此时气化后合成气的组分与实际工业装置的组分比较，看模拟是否准确。
对于热损失的问题，一般简单考虑的话，就是所用煤种热值的0.5%~2%左右设定的。

一堆大菜鸟，我说两句吧。
有关煤气化的问题，采用上述的模型是可以的，因为煤的气化也就是不完全燃烧过程。在整个系统的模拟过程中，煤种的工业分析、元素分析是必需的，同时需要提供热值，这三个是基本的输入。下一步就要看气化剂的选取，到底是水蒸气气化、纯氧气化、空气气化还是多种混合气化剂，不同的气化剂耗热不同，还有就是单床还是双床（流化床），如果单单采用上述的模型不能准确模拟双床的，同时碳的转化率是无法控制的，因此需要进一步的改进，也就是形成非完全气化过程（贴近工程实际），那么根据前面大家的讨论初步确定，楼朱想纯氧气化，那样的话供氧气的量是有规定的，也就是试验气化系数比（不明白的去看看书），通常在0.3左右，纯氧气化通常需要水蒸气的（保护喷嘴），这部分水蒸气简单考虑的时候可以不参考（因为量不大，主要目的是为了冷却，而不是气化剂）。我再说说气化后成份问题，由于工程上面并不是一个gibbs自由能最小化的稳定过程，所以通常是一个非平衡状态，而aspen则针对此问题此种模型无法考虑（如果简单使用gibbs自由能反应器的话），而成分的差别主要在甲烷上面，针对此问题也是可以解决的，针对气化的反应，我给归结于7个比较重要的反应（记住输入的时候是非线性相关的），通过这几个方程来调节甲烷的比率，做到了以上几点，煤气化的过程非常之简单。对了，还有热损失问题，这么一个简单的问题我就不解释了，呵呵，怎么都可以搞定，呵呵。

要研究成分还得考虑，煤的转化率和温度关系，

我也来凑个热闹，个人觉得纯氧部分燃烧的时候可以用吉布斯反应器搞定，出口状态要看你的气化温度了，如果温度较低肯定是非平衡态而且CH4含量很高不能直接用平衡来控制，我个人建议在吉布斯后面接一个平衡反应器，设定个平衡反应的平衡温距就可以模拟非平衡态的问题，当然各反应的平衡温距的选取最为关键，如果气化温度很高这时CH4含量较低，直接用平衡控制应该是可以的，至于碳转化率这个我目前也没找到什么好的方法，用平衡控制估计误差较大，要么用试验数据，要么就设定一个固定值，碳转化率变化1％对结果影响不大
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